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¿QUIÉNES SOMOS?

ERCAL es una Fundación integrada por multiactores; conformada por personas y organizaciones expertas, que impulsan y trabajan por mejorar la vida de las personas con enfermedades raras y de sus familias en el Caribe y América Latina.

MISIÓN

Somos la alianza regional de cooperación que integra la participación de todas las partes involucradas, conformada por expertos y aliados de las organizaciones de pacientes; comprometida en establecer contextos normativos favorables, desarrollar actividades, programas, proyectos y planes de acción para que de forma conjunta y articulada; mejore la calidad vida y el bienestar de las personas con enfermedades raras y de sus familias en el Caribe y América Latina.

VISIÓN

Ser la alianza referente en El Caribe y América Latina que integra y compromete a múltiples actores como la academia, investigadores, médicos, sociedades médicas , organizaciones gubernamentales o no gubernamentales, empresas privadas y grupos de defensa de pacientes; que desarrolla acciones conjuntas para mejorar la vida de las personas con enfermedades rara y la de sus familias.

OBJETIVOS

Difundir y sensibilizar sobre las enfermedades raras.

Promover y participar en políticas públicas, marcos normativos y códigos de ética favorables para las personas con enfermedades raras y sus familias.

Promover programas que fomenten la detección y el diagnóstico precoz.

Contribuir para incrementar el acceso oportuno y equitativo a tratamientos. 

Promover el desarrollo de estudios clínicos y la investigación.

Fomentar la reducción del tiempo en la ruta del paciente; que promueva una atención oportuna, con servicios de calidad, multidisciplinarios y con humanización.

Recopilar las perspectivas y experiencias de las organizaciones de pacientes que permita realizar actividades y acciones regionales integrativas que atiendan sus expectativas y necesidades.

Apoyar con programas de capacitación y recursos, con el fin de empoderar y fortalecer las capacidades de los representantes de pacientes y sus organizaciones.

Contribuir para reducir la carga y el costo de las enfermedades raras.

Cooperar en el desarrollo de proyectos nacionales y multinacionales de acuerdo a las necesidades específicas de los países y de la región.

Fomentar la identificación epidemiológica, desarrollar registros de pacientes y listas de enfermedades raras en los entornos nacionales y regionalmente que promueva mayor conocimiento, intercambio de información y datos.

Conectar regionalmente centros expertos y equipos multidisciplinares.

Crear vínculos sólidos con todas las partes involucradas que permita reducir brechas y desigualdades en favor de las personas con enfermedades raras.

Promover la participación formal de múltiples actores en la toma de decisiones.

Desarrollar y mejorar capacidades en personal sanitario y tomadores de decisiones sobre las enfermedades raras.

Promover convenios interinstitucionales con pasantías, entre otros; para fortalecer su capacidad resolutiva. 

Visibilizar, promover y apoyar la abogacía de los defensores de los derechos humanos de las personas con enfermedades raras; que permita mejorar su calidad de vida, el bienestar de ellos y de sus familias.

Crear grupos de trabajo temáticos que permitan desarrollar propuestas de mejora y acciones resolutivas a necesidades específicas nacionales o regionales. 

Participar y desarrollar conferencias virtuales o presenciales de toda índole.

Promover y desarrollar estudios multinacionales de toda índole.

Producir y publicar artículos e informes que promuevan fuentes de información de la región.

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Bandera Urguguay

Se crea un equipo para trabajar en la Ley de pacientes y familias de Enfermedades Raras – En los primeros días de septiembre, se creó oficialmente un grupo de trabajo en el Parlamento con el objetivo de redactar un proyecto de ley que tuviera en cuenta las demandas de los pacientes de Enfermedades Raras y sus familias. Esta es la segunda parte de la campaña Resolution Rare 4, dirigida por Eurordis (Organización Europea de Enfermedades Raras) y el Comité Internacional de Enfermedades Raras.

Bandera Perú

Reglamento de la Ley Nº 29698,Ley que declara de Interés Nacional y de Atención Preferente el Tratamiento de las personas que padecen Enfermedades Raras o Huérfanas.

Bandera Panamá

Panamá actualmente cuenta con la Ley 28 de 28 de octubre de 2014,, que garantiza la protección social a la población que padece Enfermedades Raras, Poco Frecuentes o Huérfanas. El interés nacional en las Enfermedades Raras es reconocido por el Estado, buscando garantizar el acceso a los servicios de salud, tratamiento y rehabilitación de las personas diagnosticadas con estas enfermedades, para que los ciudadanos se beneficien de los diferentes planes, programas y estrategias de salud pública para mejorar la calidad y esperanza de vida de los pacientes.

Bandera México

Reglamento Interno de la Comisión de Análisis, Evaluación, Registro y Seguimiento de las Enfermedades Raras - Tiene por objeto regular la organización y funcionamiento de la Comisión de Análisis, Evaluación, Registro y Seguimiento de las Enfermedades Raras, así como establecer el procedimiento y los criterios a seguir para la definición, registro y seguimiento de aquellas enfermedades que deban ser consideradas como raras y, en su caso, la exclusión de las ya definidas como tales.

Gaceta de la Comisión Permanente
Ley General de Sanidad

Bandera Colombia

Ley 1392 de 2010:por la cual se reconoce que las enfermedades huérfanas representan un problema de especial interés en salud, dada su baja prevalencia en la población, pero su alto costo de atención, requieren dentro del Sistema de Seguridad Social en Salud un mecanismo de aseguramiento diferente al utilizado para las enfermedades generales, incluyendo enfermedades de alto costo, y procesos de atención altamente especializados con un gran componente de seguimiento administrativo.

Decreto Nacional 1954 de 2012:"Por el cual se dictan disposiciones para implementar el sistema de información para pacientes con Enfermedades Huérfanas". 

Acuerdo 537 de 2013: Por el cual se diseña e implementa una estrategia sobre la promoción de la detección temprana, seguimiento, rehabilitación y vigilancia de las personas afectadas por enfermedades huérfanas en el Distrito Capital.

bandera de chile

Ley N° 20.850, junio de 2015: Esta Ley otorga protección financiera a condiciones de salud específicas, como enfermedades oncológicas, inmunológicas y raras o poco frecuentes, que han sido determinadas mediante Decreto Supremo del Ministerio de Salud.

bandera brasil

 

En Brasil, el diagnóstico neonatal de Enfermedades Raras se aplica desde 2001 y, desde 2009, existe una Política Nacional de Atención Integral en Genética Clínica.

Política de Atención Integral a Sujetos con Enfermedades Raras: establece las directrices para ofrecer atención integral (diagnóstico, tratamiento y/o manejo a largo plazo) a los individuos afectados por Enfermedades Raras en el Sistema Público de Salud Unificado (se utilizó la misma definición de la Organización Mundial de la Salud para las enfermedades raras, como aquellas que afectan a menos de 65 de cada 100.000 individuos). Esta política define un plan de acción anual y un apoyo financiero y logístico, y prevé el establecimiento de una base de datos nacional (importante para facilitar el acceso a medicamentos de alto costo, pruebas genéticas, por ejemplo) y la creación de centros de tratamiento de referencia. Estos centros deben garantizar la evaluación médica a los pacientes, realizar procedimientos de pruebas genéticas, diagnosticar, tratar y ofrecer asesoramiento genético. La política define los dos ejes principales, Enfermedades Raras genéticas y no genéticas. Además, divide las Enfermedades Raras genéticas en 3 grupos: anomalías congénitas y enfermedades de aparición tardía, discapacidad intelectual y trastornos metabólicos. De este modo, los servicios de genética en el SUS se instalarán y financiarán no por sí mismos, sino como parte de la política más general de Enfermedades Raras.

Bandera Argentina

Ley 26689.. Atención integral de la salud de las personas con Enfermedades Raras– El objetivo de esta ley es promover la atención integral de la salud de las personas con Enfermedades Raras (ER) y mejorar su calidad de vida y la de sus familias.

Decreto 794/2015. Reglamentación de la ley 26689.

Resolución 2329/2014.. Programa Nacional de Enfermedades Raras y Anomalías Congénitas.Se crea el Programa Nacional de Enfermedades Raras y Anomalías Congénitas bajo la órbita de la dirección nacional de medicina comunitaria, la subsecretaría de medicina comunitaria, maternidad y niñez y del Ministerio de Salud de la Nación.

Resolución 240/2019. Reglamento del funcionamiento interno de la Comisión Nacional de Pacientes con Atrofia Muscular Espinal. Por la cual se aprueba el reglamento interno del funcionamiento de la COMISIÓN NACIONAL DE PACIENTES CON ATROFIA MUSCULAR ESPINAL.

Resolución 1453/2019.. Comisión Nacional de Pacientes con Atrofia Muscular Espinal para operar en la órbita del Programa de Enfermedades Raras. Se crea la COMISIÓN NACIONAL PARA PACIENTES CON ATROFIA MUSCULAR ESPINAL, que funcionará bajo el Programa de Enfermedades Raras de la Dirección Nacional de maternidad.

Resolución 1115/2020.. Garantizar la continuidad de la cobertura del tratamiento de pacientes con Atrofia Muscular Espinal, en los tipos I, II y IIIA. Los Agentes del Seguro de Salud y las Entidades de Medicina Prepagada deberán garantizar la continuidad de la cobertura para el tratamiento de los pacientes con Atrofia Muscular Espinal, en sus tipos I, II y IIIA.